DMRI (Degeneração Macular Relacionada à Idade) é uma doença que normalmente atinge os idosos. A perda visual ocorre por causa de lesões na parte central da retina, que é responsável pela nitidez da visão.

A retina é uma camada fina de tecido nervoso que reveste internamente o olho. Ela é responsável por detectar a luz que entra no olho e juntamente com o cérebro transformá-la nas imagens que enxergamos.

O descolamento de retina ocorre quando a retina, seja uma parte ou em sua totalidade, se desprende da parte posterior do globo ocular. As principais causas são defeitos focais da retina (rasgos), retinopatia diabética, inflamações e traumatismo oculares.

Os sintomas mais comuns em caso de descolamento de retina são a visualização de pontos escuros ou flashes luminosos, bem como perda parcial ou total do campo de visão.

Identificando estes sintomas ou qualquer outra dificuldade visual, procure atendimento médico com especialista.

As oclusões venosas na retina, também chamadas de OVR, são obstruções ou bloqueios em uma ou várias das veias que irrigam a retina, levando oxigênio e nutrientes. Essa é a segunda maior causa de doenças vasculares na retina, atrás, somente, da retinopatia diabética.

O sintoma mais comum apresentado pelos pacientes normalmente inclui visão borrada ou “defeito” de campo visual; menos frequentemente, apresenta hemorragias intra-retinianas distribuídas setorialmente, em focos específicos. A doença afeta indivíduos de ambos os sexos, especialmente entre os 60 e 70 anos de idade. Os fatores de risco para a oclusão venosa da retina incluem: aterosclerose, diabetes, pressão arterial alta, problemas de coagulação sanguínea e outras condições oculares, como glaucoma, edema macular ou hemorragia vítrea.

O diagnóstico só poderá se dar através da realização de exames completos do olho, performados por médicos oftalmologistas licenciados. O problema não pode ser revertido, mas gerenciado, abrandando os sintomas; por isso, é importante realizar consultas oftalmológicas regularmente, possibilitando a descoberta precoce destes fatores e impedindo o avanço da condição.

Membrana Epirretiniana representa a formação de uma fina camada de tecido fibrótico, de origem inflamatória ou cicatricial, que ocorre na superfície de uma importante região da retina chamada mácula.

Acredita-se que a origem do seu aparecimento sejam microlesões na superfície retiniana, que desencadeiam um processo de regeneração e a formação local de uma fina camada de tecido cicatricial. A principal patologia associada a este processo é o Descolamento do Vítreo Posterior (DVP), por este motivo a prevalência da membrana epirretiniana também aumenta com a idade, sendo mais comum a partir dos 50 anos. Também possuem predisposição pacientes que sofreram traumatismos oculares, os submetidos a qualquer tipo de procedimento oftalmológico, como cirurgias, fotocoagulação a laser ou crioterapia e os pacientes que já apresentaram alguma forma de inflamação ocular.

Na maioria dos casos a doença é benigna e assintomática, mas quando a membrana evolui e passa a causar enrugamento e distorção da retina macular, pode causar sintomas visuais como embaçamento visual e metamorfopsia (sensação de enxergar os objetos ondulados ou distorcidos).

O diagnóstico é feito na maioria das vezes na consulta de revisão, através do exame de fundo de olho. Exames complementares podem ser necessários sendo o mais importante deles a Tomografia de Coerência Óptica (OCT) que mostra detalhadamente todas as camadas retinianas na região acometida pela membrana.
O tratamento da membrana epirretiniana é cirúrgico, realizado através de vitrectomia posterior, mas nem sempre é necessário, estando reservado apenas para os casos mais sintomáticos. Neste procedimento é realizada a remoção de todo o humor vítreo (gel que preenche a parte posterior do globo ocular), e em seguida a excisão precisa e cuidadosa da membrana epirretiniana.

O diagnóstico e seu tratamento no momento adequado são fundamentais para a saúde ocular faça suas consultas e exames regularmente com o médico especialista.