O retinoblastoma é um câncer ocular raro que afeta principalmente crianças pequenas, podendo causar sérias complicações e impacto na visão. Embora seja uma condição preocupante, o conhecimento sobre suas causas, sintomas e opções de tratamento pode fazer uma grande diferença na gestão e no sucesso do tratamento.
No artigo de hoje, vamos explorar o que é o retinoblastoma, quais são suas causas e sintomas, e quais são as opções disponíveis para tratamento. Este conhecimento é fundamental para pais, cuidadores e profissionais de saúde que lidam com essa condição.
Acompanhe o artigo e fique por dentro do assunto!
Compreendendo o Retinoblastoma
O retinoblastoma é um câncer que se desenvolve nas células da retina, a parte sensível à luz do olho. Pode se manifestar de duas formas principais:
Retinoblastoma hereditário: causado por uma mutação genética que pode ser transmitida de pais para filhos. As crianças com retinoblastoma hereditário podem ter tumores em um ou ambos os olhos e são mais propensas a desenvolver a condição em idade muito precoce.
Retinoblastoma espontâneo: não está associado a uma mutação genética herdada e ocorre devido a mutações genéticas que surgem espontaneamente na retina. Geralmente afeta apenas um olho.
Fatores de risco e causas
O retinoblastoma pode ser influenciado por diversos fatores de risco. Dentre eles, os mais relatados são:
Genética: o gene RB1 está associado ao retinoblastoma hereditário. Se um dos pais carrega a mutação, a criança tem uma chance de 50% de desenvolvê-lo.
Histórico familiar: ter um histórico familiar de retinoblastoma pode aumentar o risco de desenvolvimento da condição.
Mutações espontâneas: algumas vezes, o retinoblastoma ocorre devido a mutações genéticas que não são herdadas, mas que surgem durante o desenvolvimento da retina.
Sintomas comuns do Retinoblastoma
Os sinais de retinoblastoma podem variar, mas os sintomas mais comuns incluem:
Leucocoria: também conhecido como “reflexo do olho de gato”, é quando a pupila parece branca ao invés de preta em fotos tiradas com flash.
Estrabismo: desvio ocular, onde o olho afetado pode se desviar para dentro ou para fora.
Alterações na visão: a visão no olho afetado pode ficar turva ou difícil de enxergar.
Olho irritado: pode haver vermelhidão ou irritação no olho afetado.
Dor Ocular: em estágios mais avançados, pode ocorrer dor no olho.
Diagnóstico e compreensão do quadro
O diagnóstico precoce é crucial para o tratamento eficaz do retinoblastoma. Os métodos de diagnóstico incluem:
Exame oftalmológico: um exame detalhado dos olhos pode revelar sinais de tumor e outras anomalias.
Ultrassonografia ocular: permite a visualização do tumor e a avaliação de seu tamanho e extensão.
Tomografia Computadorizada (TC) e Ressonância Magnética (RM): usadas para determinar se o câncer se espalhou além da retina e para planejar o tratamento.
Exames genéticos: testes podem ser realizados para identificar mutações no gene RB1 e avaliar o risco de recorrência.
Opções de tratamento
O tratamento do retinoblastoma depende de vários fatores, incluindo o tamanho e a localização do tumor. As principais opções incluem:
Quimioterapia: usada para reduzir o tamanho dos tumores e tratar o câncer que se espalhou. Pode ser administrada por via intravenosa ou oralmente.
Radioterapia: utilizada para tratar tumores maiores ou quando a quimioterapia não é suficiente.
Criopexia: método que utiliza o frio extremo para destruir o tumor.
Laserterapia: técnica que usa laser para destruir o tumor ou reduzir seu tamanho.
Cirurgia: em casos graves, pode ser necessário remover o olho afetado para salvar a vida e preservar a qualidade de vida.
Tratamentos experimentais: novas terapias e ensaios clínicos podem oferecer opções adicionais e inovadoras.
Cuidados e atenção constantes
O retinoblastoma é uma condição grave, mas com avanços na detecção precoce e opções de tratamento, muitas crianças podem superar o câncer e manter uma boa qualidade de vida.
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